首页 > 过刊浏览>2003年第卷第9期 >1160-1162. DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2003.09.004
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心脏圆锥干畸形患者Tbx1基因杂合性缺失研究
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1.中南大学湘雅医学院附属湘雅第二医院;1.中南大学湘雅医学院附属湘雅第二医院;1.;2.中南大学湘雅医学院附属湘雅第二医院;2.中南大学湘雅医学院附属湘雅第二医院;2.

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中图分类号:

R541(心脏、血管（循环系）疾病);R541(心脏、血管（循环系）疾病);Q554(酶);Q554(酶)

基金项目:

99-698) ( CMB );( CMB );( CMB );CMB;CMB


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    目的检测心脏圆锥干畸形Tbx1基因杂合性缺失情况. 方法以Tbx1基因部分片段为探针,用分子细胞遗传学的荧光原位杂交技术检测了22例心脏圆锥干畸形患者,其中综合征型5例,孤立型17例.结果 5例综合征型患者中有2例存在22q11.2位点上的Tbx1基因的杂合性缺失,其余患者中无此现象.另外,Northern杂交表明人Tbx1基因在胎心、胎肾以及成人的睾丸、骨骼肌中表达.结论 Tbx1基因可能为上述综合征中某一发育异常的致病基因,与心脏圆锥干畸形致病基因的关系有待于无杂合性缺失患者的突变检测.

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