首页 > 过刊浏览>2007年第卷第1期 >142-143. DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2007.01.076
PDF HTML阅读 XML下载 导出引用 引用提醒
特发性血小板减少性紫癜发病与淋巴细胞克隆性异常
CSTR:
作者:
作者单位:

1.北京大学第一医院急诊科,北京,100034;1.北京大学第一医院急诊科,北京,100034;1.;2.北京大学第一医院急诊科,北京,100034;2.北京大学第一医院急诊科,北京,100034;2.

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

R5(内科学);R5(内科学)

基金项目:


Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
    • |
  • 图/表
    • |
  • 访问统计
    • |
  • 参考文献
    • |
  • 相似文献
    • |
  • 引证文献
    • |
  • 资源附件
    • |
  • 文章评论
    摘要:

    特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种临床常见的自身免疫性出血性疾病.免疫异常构成了其发病机制的核心.近年针对其产生的机制的研究认为,异常T淋巴细胞克隆及其分泌的细胞因子失衡可能是ITP患者自身抗体产生的原因,并且发现部分患者B细胞具有克隆生异常.本文讨论特发性血小板减少性紫癜发病与淋巴细胞异常的关系.

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

复制
分享
相关视频

文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2024-05-27
  • 出版日期:
文章二维码

湘雅医学期刊网是由“湘雅医学期刊集群”建设项目（《培育世界一流湘版科技期刊建设工程项目（2021）》）搭建的、汇集了参与项目期刊内容资源的网站。本项目执行单位为湘雅医学期刊社（湖南省湘雅医学期刊社有限公司）。

欢迎更多医学期刊加入“湘雅医学期刊集群”。

联系我们

纸质期刊相关问题：

电子期刊/APP相关问题：

客服邮箱：xyyxqks@163.com

备案号：湘ICP备17021739号-8 技术支持：北京勤云科技发展有限公司